Nous Prenons Soin
Placer les patients au cœur de tout ce que nous faisons
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Faire avancer les solutions pour les maladies rares
Réécrire les règles dans les maladies rares
Orphalan s'engage à fournir des thérapies pour les maladies rares en Europe et sur les marchés internationaux, en renforçant nos capacités à la suite de l'acquisition d'Orphelia.
- Approuvé par l'EMA
- Conformité mondiale
- Acquisition d'Orphelia
1000s
Patients aidés dans le monde
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Comment pouvons-nous vous aider aujourd'hui ?
Orphalan en chiffres
Guidés par la science, inspirés par les patients
Faire face à une maladie rare peut être une expérience isolante pour les patients et leurs familles. Orphalan s'engage à fournir soutien et ressources tout au long de leur parcours.
En savoir plus sur le soutien aux patientsPiliers d'excellence
Cinq principes fondamentaux guident notre approche, reflétant notre engagement envers les patients que nous servons.
Nous Innovons
Pionnier de nouveaux horizons thérapeutiques
En savoir plusNous Résolvons
Répondre aux besoins non satisfaits en maladies rares
En savoir plusNous Atteignons
Accès mondial aux traitements qui changent la vie
En savoir plusNous Unissons
Une équipe, une mission, un dévouement sans limites
En savoir plusLes pathologies sur lesquelles nous nous concentrons
Des maladies rares insuffisamment prises en charge, nécessitant une expertise spécialisée
Maladie de Wilson
Un trouble héréditaire rare provoquant une accumulation de cuivre dans les organes vitaux. Sans traitement, il peut causer de graves lésions hépatiques et neurologiques. Le traitement vise à aider à gérer la maladie.
En savoir plusSyndrome de West
Une forme sévère d'épilepsie débutant dans la petite enfance, caractérisée par des spasmes infantiles et un retard du développement. Un traitement précoce peut aider à soutenir de meilleurs résultats.
En savoir plusGlioblastome
Un type de cancer du cerveau à croissance rapide, et l'un des types de tumeurs cérébrales les plus fréquemment diagnostiqués chez l'adulte. Orphalan recherche de nouvelles approches pour cette maladie.
En savoir plusNotre portefeuille thérapeutique
Les thérapies approuvées d'Orphalan pour les maladies rares
Cuprior® (EU)
Maladie de Wilson
Également commercialisé sous le nom de Cuvrior® aux États-Unis et Ku Pei Ou® en Chine
Voir les informations produitKigabeq® (EU)
West's Syndrome
Voir les informations produit
APPROCHE CENTRÉE SUR LE PATIENT
En savoir plus sur notre engagement patient
Tout commence par le patient
Chaque jour, nous sommes guidés par les histoires de patients et de familles touchés par des maladies rares. Leur courage inspire notre recherche, leurs besoins orientent notre innovation et leurs expériences façonnent notre engagement.
Grâce à notre acquisition d'Orphelia, nous avons renforcé nos capacités pour fournir des thérapies accessibles et innovantes à ceux qui en ont le plus besoin, en Europe et sur nos marchés mondiaux.
- Groupes de soutien aux patients et partenariats associatifs
- Ressources d'information et de sensibilisation aux maladies
- Partenariats collaboratifs avec des associations de patients
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Une FAQ pour les patients et les familles
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Les organisations avec lesquelles nous travaillons
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Our commitment to quality, compliance and patient safety
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15+ years of dedicated rare disease expertise
Global regulatory compliance standards
Expanded capabilities through Orphelia acquisition
News & Insights
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Orphalan announces European Medicines Agency (EMA) acceptance for review of Marketing Authorization Application (MAA) for KIZFIZO®
Marketing Authorization Application for KIZFIZO® accepted for review by the EMA for the treatment of malignant glioma.
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MLR Approval Code: ORP-EU-2026-001
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Approved: October 2026
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